UMR_S 911 INSERM - Equipe 1

Center de Recherche en Oncologie biologique et Oncopharmacologie (CRO2)

Equipe 1 : Communications microtubules-mitochondries implication en oncopharmacologie

Objectif général : caractériser in vitro et in vivo les mécanismes moléculaires de la réponse aux chimiothérapies anticancéreuses, en particulier aux agents ciblant les microtubules (MTAs) selon 4 axes :

  1. Dynamique des microtubules, protéines EB et pharmacologie des MTAs
    • 1-1 modélisation mathématique de la dynamique des microtubules
    • 1-2 rôle de EB1 dans l’invasivité du glioblastome, rôle prédictif dans la réponse aux MTAs
  2. Mitochondrie, stress oxydatif et réponse des cellules tumorales aux MTAs et thérapies ciblées
    • 2-1 ROS mitochondriaux et dynamique des microtubules via la  phosphorylation de EB1
    • 2-2 mécanisme moléculaire impliqué dans les assocations MTAs et anti Akt
  3. Développement de nanoparticules pour améliorer la délivrance intratumorale de MTAs
    • 3-1 Identité biologique et caractérisation de l’innocuité et de l’internalisation des nanoparticules in vitro
    • 3-2 Innocuité et distribution tissulaire des nanoparticules sur petit animal sain et porteur de tumeur
    • 3-3 Efficacité de complexes nanoparticules-drogue
  4. Mécanismes de résistance aux chimiothérapies conventionnelles et ciblées, stratégie de repositionnement de drogue, chimiothérpie métronomique
    • 4-1 Hétérogénéité tumorale : interactions cellules sensibles et résistantes et schémas de traitement
    • 4-2 repositionnement de drogue par screening haut débit de drogues et de siRNA de tumeurs
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